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Síndrome de GilbertDefiniciónEs un trastorno común transmitido de padres a hijos que afecta la forma como la bilirrubina es procesada por el hígado y causa ictericia. Nombres alternativosIctericia juvenil intermitente; Hiperbilirrubinemia crónica leve; Ictericia familiar no hemolítica - no obstructiva; Disfunción hepática constitucional; Bilirrubinemia benigna no conjugada Causas, incidencia y factores de riesgoLa enfermedad de Gilbert generalmente es una afección benigna y afecta hasta el 10% de algunas poblaciones de raza blanca. Síntomas
Nota: la ictericia aparece clásicamente durante momentos de esfuerzo, estrés, falta de alimento e infección. Signos y exámenesUn examen de bilirrubina indirecta en sangre muestra cambios que son indicativos de la enfermedad de Gilbert. TratamientoPor lo general, no se necesita tratamiento. La terapia debe centrarse en la afección subyacente que causó la ictericia. Expectativas (pronóstico)La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de la vida de los pacientes, pero por lo general no causa problemas de salud. ComplicacionesGeneralmente no se presentan complicaciones. Situaciones que requieren asistencia médicaSe debe buscar asistencia médica si la persona presenta ictericia o dolor abdominal persistente. PrevenciónNo hay una forma de prevención comprobada.
Actualizado:
5/3/2007 Versión en inglés revisada por: Jenifer K. Lehrer, MD, Department of Gastroenterology, Frankford-Torresdale Hospital, Jefferson Health System, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información provista no debería ser usada durante una emergencia médica o para el diagnóstico o tratamiento de cualquier condición médica. Un médico certificado debería ser consultado para el diagnóstico y tratamiento de cualquiera y todas las condiciones médicas. Llame al 911 para todas las emergencias médicas. Adam no hace ninguna representación o garantía con respecto a la precisión, confiabilidad, totalidad, actualidad del contenido, texto o gráficos. Los enlaces a otros sitios están provistos solo con fines informativos: no constituyen un aval de los otros sitios. © 1997-
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