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Es un grupo de hallazgos asociados con una infección del feto por citomegalovirus (CMV).

CMV congénito

El citomegalovirus congénito es causado cuando una madre infectada pasa el CMV al feto a través de la placenta. La enfermedad de la madre puede ser subclínica (sin síntomas o asintomática) y ella puede no estar consciente de que existen problemas.

La mayoría de los bebés infectados de manera congénita son asintomáticos. El bebé afectado nace con una erupción petequial característica (una erupción con apariencia de finos puntos color púrpura), bazo e hígado agrandados, ictericia, inflamación de la retina, calcificaciones intracraneales (depósitos de minerales en el cerebro) y la cabeza pequeña (microcefalia).

Se cree que sólo aproximadamente 1 de cada 10 bebés infectados congénitamente por CMV presenta estos síntomas.

• Bajo peso al nacer
• Cabeza de tamaño pequeño (microcefalia)
• Convulsiones
• Erupción al nacer (petequias)
• Ictericia

El médico, al examinar el cuerpo, puede encontrar también:

• Agrandamiento del hígado
• Agrandamiento del bazo
• Sonidos respiratorios anormales que indican una neumonía
• Retardo psicomotor

Los exámenes son, entre otros:

• Cultivo de orina para citomegalovirus en las primeras 2 a 3 semanas de vida
• Titulación de anticuerpos contra CMV tanto para la madre como para el bebé
• TC o ultrasonido de la cabeza (que puede mostrar calcificaciones cerebrales en caso de que estén presentes)
• Nivel de bilirrubina y exámenes de sangre para la función hepática (para evaluar el grado de la ictericia y el compromiso del hígado)
• Oftalmoscopia (que puede mostrar coriorretinitis)
• CSC (que puede mostrar anemia)
• Radiografía de tórax (que puede mostrar neumonía)
• Examen TORCH

No hay un tratamiento específico para el CMV congénito. Los tratamientos, como la fisioterapia y educación apropiada para niños con retardo psicomotor, se concentran en problemas específicos. El tratamiento experimental con el medicamento ganciclovir puede reducir la pérdida auditiva que los bebés infectados sufren posteriormente en la vida.

Del 45 al 90% de los bebés que tienen síntomas de su infección al nacer presentan anomalías neurológicas posteriormente en la vida, mientras que sólo el 15% de los bebés asintomáticos tendrán estos problemas.

• Retardo psicomotor
• Sordera

Se le debe hacer un examen al bebé si éste no fue examinado por un médico poco después de nacer y se sospecha que el tamaño de la cabeza es pequeño o si hay otros síntomas de CMV congénito.

Si el bebé tiene CMV congénito, es importante seguir las recomendaciones del médico para poder identificar en forma oportuna cualquier problema de crecimiento o desarrollo que pueda aparecer y comenzar una terapia apropiada a tiempo.

El citomegalovirus está en casi todos los lugares del medio ambiente y es casi imposible evitarlo.