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  • O consentimento andeacute; o primeiro passo

  • Pesquisa e Protecção do Sujeito Humano em Lifespan

    Um formulário de consentimento

    O que é o Conselho Institucional
    de Revisão (IRB, em inglâs)

    Para Responder às Suas Perguntas

    Imprima EstaGuia
    (PDF, 86K; Isto requer o leitor do Adobe Acrobat. Se vocâ don't o tiver instalado vocâ pode adquira o para livre.)

    Os cuidados médicos tâm melhorado nos últimos 40 anos. Novos tratamentos médicos tâm sido desenvolvidos, em grande parte, através de pesquisas conduzidas em laboratórios clínicos e hospitais. A pesquisa clínica-pesquisa conduzida com pessoas- é vital para desenvolver novos medicamentos e tratamentos. Nos hospitais de Lifespan e nas nossas clínicas associadas, o nosso pessoal participa em pesquisas clínicas. Isto permite-nos oferecer aos nossos pacientes os mais correntes cuidados existentes.

    Enquanto vocâ recebe cuidados num hospital ou clínica de Lifespan, pode-lhe ser pedido para tomar parte num estudo de pesquisa, ou pode-lhe ser pedido para conceder permissão em nome dum membro da família que não seja capaz de tomar a decisão por ele próprio. Nós compreendemos que o nosso convite para ser uma parte dum estudo de pesquisa pode vir numa altura de stress emocional, mas nós explicaremos o estudo, responderemos às suas perguntas e dar lhe-emos tempo para fazer a sua decisão.

    Você (ou o seu representante) deve dar a sua permissão para participar num estudo de pesquisa. Você não pode estar num estudo sem o seu conhecimento e consentimento.
    Um formulário de consentimento

    Se vocâ gostaria de mais informação o se vocâ tem perguntas acerca dos seus direitos como um sujeito de pesquisa, por favor telefone ao defensor do sujeito de Lifespan para o 401-444-5843.