Patient & Visitor InformationContact Us
  • Um formulandaacute;rio de consentimento

  • Pesquisa e Protecção do Sujeito Humano em Lifespan

    Research

    O que é o Conselho Institucional de Revisão
    (IRB, em inglâs)

    Para Responder às Suas Perguntas

    Se vocâ gostaria de mais informação
    por favor telefone ao defensor do sujeito de Lifespan para o
    401-444-5843

    Um formulário de consentimento pode parecer complexo, mas é importante que você tenha toda a informação necessária para fazer uma decisão. Um formulário de consentimento deve conter o seguinte:

    • Um convite para ser parte dum projecto de pesquisa
    • Uma explicação de porquê o estudo está a ser conduzido
    • Uma declaração acerca da companhia ou agência que está a financiar o estudo, se há uma
    • Detalhada informação acerca de quaisquer riscos do tratamento assim como quaisquer benefícios de participação no estudo
    • Informação acerca de outros tratamentos que
      possam ser disponíveis se você escolher não ser parte do estudo
    • Identificar quem terá acesso à sua informação de saude pessoal e quem será capaz de usar a informação obtida pelo estudo
    • Identificar a quem você pode perguntar por mais informação acerca do estudo ou acerca dos seus direitos como participante no estudo.

    O que é o Conselho Institucional de Revisão (IRB, em inglâs)