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Síndrome de Cushing causado por tumor suprarrenal

Definición

Es un trastorno del sistema endocrino que puede tener varias causas. En este artículo, se aborda el síndrome de Cushing causado por una excesiva producción de cortisol debido a un tumor de las glándulas suprarrenales.

Nombres alternativos

Síndrome de Cushing debido a un tumor suprarrenal

Causas, incidencia y factores de riesgo

El síndrome Cushing es ocasionado por constantes niveles elevados de cortisol, una hormona del estrés. El crecimiento de un tumor en una de las dos glándulas suprarrenales causa alrededor del 15% de todos los casos de síndrome de Cushing.

Los tumores de las glándulas suprarrenales, los cuales liberan cortisol, pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos), y entre los benignos que pueden causar el síndrome de Cushing están los adenomas suprarrenales o la hiperplasia micronodular. Los carcinomas suprarrenales son tumores malignos que pueden causar el síndrome de Cushing.

Los tumores suprarrenales son raros y se pueden desarrollar en cualquier persona a cualquier edad, pero son mucho más comunes en los adultos, y a menudo se encuentran más en las mujeres que en los hombres.

Para obtener información acerca de este síndrome y otras de sus causas, ver los siguientes artículos:

Ver también:

Síntomas

Los pacientes con tumor suprarrenal canceroso también pueden tener síntomas de niveles de andrógenos superiores a lo normal, incluyendo cabello excesivo en partes inusuales del cuerpo (en las mujeres), acné y pérdida de cabello del cuero cabelludo.

Signos y exámenes

Los exámenes para confirmar el diagnóstico de síndrome de Cushing son:

Exámenes para determinar la causa:

  • ACTH
  • Examen de supresión de dexametasona de dosis alta
  • TC abdominal (puede mostrar una masa suprarrenal)

Otros hallazgos pueden abarcar:

Tratamiento

Cuando el síndrome de Cushing es causado por un tumor suprarrenal, se trata mediante la extirpación quirúrgica del tumor y con frecuencia de toda la glándula suprarrenal.

Usualmente se requiere terapia de reemplazo con glucocorticoides, durante un período de 9 a 12 meses, hasta que la otra glándula suprarrenal se recupere de la cirugía.

Si la cirugía no es posible, como en los casos de cáncer suprarrenal, se pueden utilizar medicamentos para inhibir la liberación de cortisol, como:

  • Mitotano
  • Ketoconazol
  • Aminoglutetimida
  • Metirapona

La radioterapia generalmente no funciona para los tumores suprarrenales cancerosos y no es apropiada para los tumores no cancerosos.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico para pacientes con tumor suprarrenal que se someten a cirugía es excelente; de hecho, las tasas de efectividad de dicha cirugía son muy altas con este tipo de tumor.

En caso de cáncer suprarrenal, la cirugía algunas veces no es posible, y cuando se practica no siempre cura el cáncer. La tasa de supervivencia fluctúa entre los 14 y 36 meses después del diagnóstico del tumor suprarrenal canceroso.

Complicaciones

Los tumores suprarrenales cancerosos pueden ocasionar diseminación del cáncer al hígado o a los pulmones.

Situaciones que requieren asistencia médica

Se debe consultar al médico si se desarrolla alguno de los síntomas del síndrome de Cushing.

Prevención

El tratamiento apropiado de los tumores suprarrenales puede reducir el riesgo de complicaciones en algunos pacientes con el síndrome de Cushing relacionado con un tumor.


Actualizado: 8/8/2006
Versión en inglés revisada por: Robert Hurd, MD, Department of Biology, College of Arts and Sciences, Xavier University, Cincinnati, OH. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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