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Deficiencia de factor XDefiniciónEs un trastorno causado por la presencia de muy poca cantidad de una proteína llamada factor X en la sangre, lo cual lleva a problemas de coagulación. Nombres alternativosDeficiencia de Stuart-Prower Causas, incidencia y factores de riesgoCuando uno sangra, el cuerpo inicia una serie de actividades que ayudan a que la sangre se coagule, lo cual se denomina cascada de la coagulación. El proceso involucra proteínas especiales, llamadas factores de coagulación, dentro de los cuales está el factor X. Cada reacción del factor desencadena la próxima reacción y el producto final de la cascada es la formación del coágulo de sangre. Cuando faltan ciertos factores de la coagulación, la reacción en cadena no tiene lugar en forma normal. La deficiencia del factor X a menudo es causada por un defecto en el gen de dicho factor que se transmite de padres a hijos (hereditario). El sangrado varía de leve a severo. Otra causa de deficiencia del factor X es la amiloidosis (un trastorno en el cual las fibras de proteína que no se pueden disolver se depositan en los tejidos y órganos, y afectan su funcionamiento). Las mujeres con esta afección pueden tener sangrados menstruales profusos y hemorragias posparto. Los niños recién nacidos que padecen esta enfermedad pueden presentar sangrado más prolongado de lo normal después de la circuncisión. La deficiencia del factor X afecta a 1 de cada 500.000 personas. Síntomas
Signos y exámenes
TratamientoEl tratamiento para el trastorno hemorrágico es recibir plasma fresco congelado o concentrado de factor X en la sangre durante los episodios súbitos ( agudos) o antes de una cirugía. Si el trastorno es causado por amiloidosis, se practica una cirugía para extirpar el bazo. Grupos de apoyoEl estrés de la enfermedad se puede mitigar al participar en un grupo de apoyo donde los integrantes comparten experiencias y problemas en común. Ver recursos para la hemofilia. Expectativas (pronóstico)El pronóstico generalmente es bueno con tratamiento o cuando la enfermedad es leve. ComplicacionesSe puede presentar sangrado o pérdida súbita de sangre (hemorragia) graves. Las articulaciones pueden resultar deformadas a causa de muchos sangrados cuando la enfermedad es severa. Situaciones que requieren asistencia médicaSe debe ir a la sala de emergencias o llamar el número de emergencia local (como el 911 en los Estados Unidos) en caso de que la persona presente sangrado intenso e inexplicable. PrevenciónEste es un trastorno muy raro que se trasmite de padres a hijos y para el cual no se conoce una forma de prevención. ReferenciasHoffman R, Benz E, Shattil S, Furie B, Cohen H. Hematology: Basic Principles and Practice. 4th ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingstone; 2004. Sucker C, Hetzel GR, Grabensee B, Stockschlaeder M, Scharf RE. Amyloidosis and Bleeding: Pathophysiology, Diagnosis, and Therapy. Am J Kidney Dis. June 2006;47:947-955. Takabe K, Holman PR, Herbst KD, Glass CA, Bouvet M. Successful perioperative management of factor X deficiency associated with primary amyloidosis. J Gastrointest Surg. March 2004;8:358-362.
Actualizado:
3/13/2007 Versión en inglés revisada por: Mark Levin, MD, Hematologist and Oncologist, Newark, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información provista no debería ser usada durante una emergencia médica o para el diagnóstico o tratamiento de cualquier condición médica. Un médico certificado debería ser consultado para el diagnóstico y tratamiento de cualquiera y todas las condiciones médicas. Llame al 911 para todas las emergencias médicas. Adam no hace ninguna representación o garantía con respecto a la precisión, confiabilidad, totalidad, actualidad del contenido, texto o gráficos. Los enlaces a otros sitios están provistos solo con fines informativos: no constituyen un aval de los otros sitios. © 1997-
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