Pesquisa e Protecção do Sujeito Humano
em Lifespan

Research

O que é o Conselho Institucional de Revisão
(IRB, em inglâs)

Para Responder às Suas Perguntas

Se vocâ gostaria de mais informação
por favor telefone ao defensor do sujeito de Lifespan para o
401-444-5843

Um formulário de consentimento

Um formulário de consentimento pode parecer complexo, mas é importante que você tenha toda a informação necessária para fazer uma decisão. Um formulário de consentimento deve conter o seguinte:

  • Um convite para ser parte dum projecto de pesquisa

  • Uma explicação de porquê o estudo está a ser conduzido

  • Uma declaração acerca da companhia ou agência que está a financiar o estudo, se há uma

  • Detalhada informação acerca de quaisquer riscos do tratamento assim como quaisquer benefícios de participação no estudo

  • Informação acerca de outros tratamentos que
    possam ser disponíveis se você escolher não ser parte do estudo

  • Identificar quem terá acesso à sua informação de saude pessoal e quem será capaz de usar a informação obtida pelo estudo

  • Identificar a quem você pode perguntar por mais informação acerca do estudo ou acerca dos seus direitos como participante no estudo.

O que é o Conselho Institucional de Revisão (IRB, em inglâs)

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